用于定量NTx Urine ELISA 人NTX 試劑盒 (9006)測定分泌的交聯型I型膠原N端肽（NTX）。NTX是骨吸收的一種標記物，尿液NTX水平的升高標志著骨吸收水平的升高。

人尿液I型膠原交聯氨基末端肽（NTX）檢測試劑盒

ZEUS ELISA™ NTx Urine Test System

Cat#NTx9006

背景簡介：

哺乳動物的骨骼通過一個偶聯過程持續重塑：先由破骨細胞介導骨吸收，再由成骨細胞介導骨形成。這一過程對骨骼的正常發育和維持至關重要。若這一緊密偶聯的過程出現異常，常會導致骨骼質量和形狀的改變。通過測量骨基質特定的降解產物，可以獲得關于骨代謝速率的分析數據。骨組織有機基質約90%為I型膠原蛋白。I型膠原蛋白是一種螺旋狀蛋白質，在分子的N端和C端發生交聯，構成了骨組織的基本結構和抗張強度。I型膠原交聯N-端肽的發現，為通過免疫分析法檢測人類骨吸收提供了特異性的生物化學標志物。由于獨特的氨基酸序列和交聯的α-2(I) N-端肽的取向，NTx分子是骨骼特異性的。NTx分子由骨骼上的破骨細胞作用生成，并作為穩定的降解終產物存在于尿液和血清中。Osteomark NTx血清檢測通過對血清中NTx的定量測量，作為人類骨吸收的指標。血清NTx水平升高表明骨吸收增強。

研究表明，骨吸收增強是年齡相關性骨丟失的主要原因，而低骨量常常導致骨量減少，并且是骨質疏松癥的主要誘因。 據報道，骨質疏松性骨折是導致老年女性發病率和死亡率增加的主要因素。

產品應用：

用于定量測定分泌的交聯型I型膠原N端肽（NTX）。NTX是骨吸收的一種標記物，尿液NTX水平的升高標志著骨吸收水平的升高。

NTX的測量用于以下用途：

A．預測絕經后婦女對激素抗骨吸收治療的骨骼反應（骨密度）。

B．治療監測

1． 絕經后婦女的抗吸收治療效果。

2． 監測骨質疏松癥患者的抗骨吸收治療效果

3． 監測骨佩吉特病患者的抗骨吸收治療效果

4． 雌激素治療監測

C．評估僅接受鈣補充劑的絕經后婦女相對于接受激素抗骨吸收治療者一年后骨密度下降的概率。

檢測原理：

ZEUS NTx尿液檢測采用競爭ELISA方法。該檢測以微孔板作為固相載體，其表面已包被NTx抗原。樣本中的NTx與固相包被的NTx競爭結合辣根過氧化物酶標記的單克隆抗體位點。因此，結合至固相的抗體量與樣本中NTx的含量成反比。通過分光光度法測定樣本中NTx的濃度，并根據標準校準曲線計算得出定量結果。檢測值需通過尿肌酐分析校正尿液稀釋度，最終以納摩爾骨膠原當量每升/毫摩爾肌酐每升（nM BCE/mM creatinine）表示。

標本采集與儲存：

1）采集早晨第二次排出的尿液（晨尿）或24小時尿液標本，置于帶有密封蓋的專用收集容器中。

2）請勿向尿液標本中添加任何防腐劑。

3）肉眼可見全血污染或明顯溶血的標本可能干擾檢測，應予以廢棄。建議重新采集標本。

4）標本可冷藏（2-8℃）保存最多72小時，或室溫保存最多24小時。需長期保存時應冷凍（-20℃或更低）。標本可耐受最多三次凍融循環。

5）進行療效監測時，應在開始治療前采集基線樣本。后續用于對比的標本應在每天與基線樣本采集的相同時間點采集。

 產品描述：

數據分析：

1. 使用四參數曲線擬合計算方式質控品與尿液樣本的濃度值（單位：納摩爾骨膠原當量，nM BCE）

2）使用ZEUS NTx尿液檢測監測治療時，對于患有已知會影響骨吸收的臨床病癥（例如骨轉移）的患者，結果可能受到干擾。

3）雖然ZEUS NTx尿液檢測值提供了骨吸收水平的測量，但單次檢測值無法提供骨吸收速率，因為報告結果不包含時間度量。ZEUS NTx尿液檢測結果應結合臨床發現及其他診斷結果進行綜合解讀。

產品訂購：

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