SBI公司開發了一種去外泌體胎牛血清(Exosome-depleted FBS)，該產品已去除牛源外泌體，可有效避免傳統胎牛血清中牛源外泌體對實驗結果的干擾。

SBI去外泌體胎牛血清(Exosome-depleted FBS)

Cat# EXO-FBS-50A-1

簡介：

外泌體是大多數細胞在體內和體外分泌的40-120納米的膜泡，存在于血液、尿液、羊水、惡性腹水以及細胞培養液中。外泌體攜帶的微小RNA（microRNA）亞群因其分泌細胞類型不同而具有特異性。標準細胞培養通常需要在DMEM培養基中添加胎牛血清（FBS）作為生長補充劑。FBS源自牛血清，含有大量牛源外泌體，這些外泌體會干擾實驗，在研究目標細胞分泌的外泌體時造成顯著背景噪聲。

SBI公司開發了一種去外泌體胎牛血清，該產品已去除牛源外泌體，可有效避免傳統胎牛血清中牛源外泌體對實驗結果的干擾。

產品特點：

牛源外泌體去除胎牛血清，專為從培養細胞中分離外泌體而設計，可有效避免傳統胎牛血清中牛源外泌體對實驗結果的干擾。

產品具有以下特性：

· 已去除外泌體尺寸級別的囊泡

· CD63陽性牛源外泌體含量極低

· 牛源miRNA達到不可檢測水平

· 細胞生長速率與標準胎牛血清相當

· 可直接替代標準胎牛血清使用（建議在DMEM或RPMI培養基中添加10%濃度）

圖1. 與G公司外泌體去除胎牛血清相比，Exo-FBS能支持更強勁的細胞生長。實驗采用含標準胎牛血清（對照組）、Exo-FBS及G公司外泌體去除胎牛血清的培養基培養HepG2細胞。經過一次和兩次傳代后的數據顯示，與G公司產品相比，Exo-FBS能獲得更高數量的活細胞（左圖，采用CCK-8法檢測細胞活力）并呈現更健康的細胞形態（右圖）。

圖2. 外泌體去除胎牛血清培養基與標準胎牛血清培養基同樣能支持細胞在培養中的強勁生長。分別采用含10%標準FBS或10%Exo-FBS添加劑的DMEM培養基，在標準培養條件（37℃、5% CO?）下對HT1080纖維肉瘤細胞和HEK293細胞進行為期5天的培養。通過細胞成像觀察生長數量與形態特征，結果顯示兩種培養基培養的細胞均表現出相當的生長狀態和細胞形態。

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