1. <pre id="etfd8"><fieldset id="etfd8"><tbody id="etfd8"></tbody></fieldset></pre>
          <ul id="etfd8"><center id="etfd8"></center></ul>
        1. 91午夜在线观看免费,少妇熟女久久综合网色欲,最新亚洲一区二区三区四区 ,又粗又大又黄又爽的免费视频 ,国产国产人免费人成免费,国产在线98福利播放视频,色噜噜狠狠一区二区三区果冻 ,黑人巨大videos极度另类

          18611095289

          article

          技術文章

          當前位置:首頁技術文章免疫熒光制血樣品與視覺享受

          免疫熒光制血樣品與視覺享受

          更新時間:2013-06-18點擊次數:1990

           
          一、原理
          (一)什么是熒光,簡單地講,當用一定波長的光(如紫外光)照射某種物質時,經過照射的物質在極短時間內即可發射出一種可見的光,這種光即為熒光。
          在生物中,由于產生熒光的方式不同,可以概括地歸納為以下幾種:
          1.              自發熒光:在生物的某些組織中,經紫外線照射后能直接發射出熒光的稱為自發熒光(或直接熒光)。如植物組織中的葉綠素,經紫外線照射后,即可發出紅色熒光。
          2.              次生熒光:有些生物組織經紫外線照射后,并不能發出熒光,但是當它吸收熒光染料后也可以產生熒光,這種稱為次生熒光(或間接熒光)。如吖啶橙,DAPI均可檢測細胞內的核酸。
          3.              免疫熒光:這種染色法是利用抗原與抗體反應的原理,將熒光染料與抗體結合,然后,將這種標記熒光染料的抗體再與相應抗原結合,即形成抗原、抗體復合物。經一定波長的光激發后,即可發射出熒光,以此辨認抗原在組織細胞內的分布狀況。這種方法被稱為免疫熒光(或熒光抗體法)。
          組織和細胞中所產生的熒光,須借助熒光顯微鏡方可進行觀察,本實驗是用普通顯微鏡配以一種輕便的熒光光源觀察熒光現象。
          (二)輕便落射光裝置
          落射光裝置的組成:此裝置是為普通顯微鏡配套設計的。它是由兩部分組成,一為光源;另一為落射光系統,如圖,落射光系統由激發濾片組成。當光線通過激發濾片到達二向分光鏡時,使激發光反射,經物鏡后,激發標本,標本輻射熒光,又通過物鏡,分光鏡而到達目鏡,以供觀察者觀察及記錄。
           
          二、目的與要求
          初步了解生物熒光及熒光染色法,學習幾種生物熒光標本的制作與觀察。
           
          三、實驗內容
          (一)生物自發熒光的觀察
          (二)生物的熒光染色法
          (三)熒光抗體法
           
          四、實驗步驟
          (一)生物自發熒光的觀察
          1.       制片
           (1)取一干凈載玻片
           (2)用吸管吸取眼蟲培養物,滴于載玻片的中央位置。
           (3)用鑷子取一張蓋玻片,沿液體的邊緣輕輕的蓋上蓋玻片。
           (4)用吸水紙將蓋玻片周邊的多余水吸掉。
          2.       觀察
          (1)將載玻片置于顯微鏡載物臺上。
          (2)調節好光源。可觀察。注意眼蟲的葉綠體呈現何種顏色?
          (二)   吖啶橙染色法
          吖啶橙是一種經常使用的熒光染料,它對細胞中的DNA和RNA可同時染色,但顯示的顏色卻是有差異的。DNA呈綠色熒光,RNA呈桔紅色。
          1.  制片
          (1)取一干凈載玻片,滴一小滴蛋白膠于載玻片上,涂均勻。稍干。
          (2)吸取四膜蟲培養液,滴于載玻片中央,待培養液似干未干時,滴加Carnoy’s液固定蟲體5-10分鐘。
          (3)將載玻片放入70%酒精中,停留1-2分鐘,然后轉入蒸餾水中。
          (4)取出載玻片,吸出載玻片上多余水份,轉入1%冰醋酸中,停留30秒-1分鐘,再轉入蒸餾水。
          (5)將載片放入0.1%吖啶橙液(pH4.8~6.0)中,染色1-3分鐘。
          (6)將載玻片放入PBS(pH6.0)液中。
          (7)將載玻片放入0.1MCaCl中,分化30秒-2分鐘。
          (8)轉入PBS液中。換3次,每次2-3分鐘。
          (9)在標本處,滴加PBS-甘油液,輕輕加上蓋玻片。
          2.  觀察
          (1)       用吸水紙,吸去載玻片上多余的水份。
          (2)       將標本置于顯微鏡載物臺上,調好光源。即可觀察。在顯微鏡下,細胞中DNA部位呈黃綠色(細胞核),RNA呈桔紅色(細胞質及核仁)。
          (三)   熒光抗體法
          熒光抗體染色法,根據染色步驟的不同,分為兩種。一種為直接染色法,就是將熒光素直接與*抗體結合,然后,進行抗原抗體反應。另一種為間接染色法,就是將熒光素與第二抗體結合。此法需進行兩次抗原、抗體反應。
          本實驗選用的是間接染色法,反應所用一抗為免抗四膜蟲抗體。二抗為羊抗兔FITC抗體,具體操作步驟如下:
          1.  制片
          (1)       固定細胞
          ①取一干凈載玻片,畫定樣品區域(直徑0.5cm圓圈),加四膜蟲,風干。
          ②待涂片似干未干時,滴加丙酮:乙醇(1:1)液,固定細胞5~10分鐘。
          ③將載玻片放入PBS液中,經過3次,每次3-5分鐘。
          (2)       *步抗原-抗體反應
          ①將載玻片上多余的水擦干,取10ml二抗滴于標本上,放于濕皿內,置于37°C,溫育40分鐘。
          ②取出玻片,經PBS液洗3-5次。每次各5分鐘。
          (3)       第二步抗原、抗體反應
          ①取10~20ml二抗滴于標本上,放于濕皿內,置于37°C,溫育40分鐘。
          ②取出載玻片,經PBS液洗3~5次,每次各5分鐘。
          (4)       封片
          將載玻片上多余的水份擦干,在標本處滴一小滴PBS:甘油液,輕輕加上蓋玻片。
          2.  觀察
          (1)       吸去邊緣多余液體,將載玻片放在顯微鏡載物臺上。
          (2)       調好光源即可觀察。FITC熒光色素呈黃綠色熒光,觀察你的標本中,在細胞的哪些部位有陽性反應。
          五、實驗用品
          (一)實驗材料:眼蟲、四膜蟲、兔
          (二)試劑:0.1%吖啶橙染色液,PBS(pH6.0)液,1%醋酸,0.1MCaCl2、蛋白膠、蒸餾水、甘油、PBS(1:9)液,抗體(一抗及二抗),70%酒精,卡氏固定液,乙醇丙酮(1:1)固定液。
          (三)器皿:顯微鏡、輕便熒光光源、載玻片、蓋玻片、鑷子、染色缸6個、培養皿(9.5cm)5個、培養皿(12.5cm)/個。

          服務熱線
          18611095289

          掃碼加微信

          主站蜘蛛池模板: 极品美女高潮呻吟国产剧情 | 欧洲美女bbbbbbbbb| 国产精品久久久久秋霞鲁丝| 久久中文字幕日韩无码视频| 五月天福利视频| 中文字幕人妻无码一区二区三区| 最新国产精品无码| 狠狠躁夜夜躁人人爽天天| 国产激情视频在线观看你懂的| 强乱中文字幕在线播放不卡| 7777精品伊久久久大香线蕉| 2021国产乱人伦在线播放 | 男人的天堂免费一区二区视频| 欧美激情视频在线观看一区| 国产拍揄自揄精品视频| 免费一区二区在线观看网站| 在线看免费无码的av天堂| 国产精品视频系列专区| 亚洲av优女天堂熟女久久| 国产精品毛片一区二区| 久久无码高潮喷水| 亚洲一区无码中文字幕乱码| 国产婬乱a一级毛片多女| 国产色偷丝袜婷婷无码麻豆制服| 看你懂的巨臀中文字幕一区二区| 国产成人AV三级在线观看| 国产精品不卡片视频免费观看| 精品人妻免费看一区二区三区| 国产精品中文字幕免费| 欧洲精品码一区二区三区免费看| 国产在线精品香蕉麻豆| 国产欧美日韩综合在线成| 久久精品免视看国产成人| 亚洲精品www久久久| 日韩一区在线中文字幕| 日本熟妇色video| 亚洲粉嫩av一区二区黑人| 久久久久久久久久久国产| 国内少妇高潮嗷嗷叫正在播放| 亚洲aⅴ天堂av天堂无码app| 久久精品人人做人人综合试看 |