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          技術(shù)文章

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          Type I Collagen 豬I型膠原-3D凝膠制備

          更新時(shí)間:2021-02-19點(diǎn)擊次數(shù):2359

          細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)豬I型膠原

          Cell Culture Grade Porcine Type I Collagen

          Cat#1203

          膠原蛋白是脊椎動(dòng)物體內(nèi)豐富的蛋白質(zhì),存在于皮膚、軟骨、骨、椎間盤、血管、肌腱、韌帶和角膜中,是細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的主要成分。I型膠原由兩條相同的α1鏈和一條不同的α2鏈(1)組成,形成稱為原膠原的三螺旋結(jié)構(gòu)。這種三螺旋構(gòu)象增加了組織的結(jié)構(gòu)強(qiáng)度和抗酶降解能力,在形成細(xì)胞外基質(zhì)過程中起著關(guān)鍵作用。

          膠原蛋白有助于促進(jìn)組織再生和/或靶向藥物釋放,因?yàn)樗哂械涂乖裕投尽⒏咚苄浴⒏呱锝到庑浴?/span>I型膠原結(jié)合整合素,促進(jìn)細(xì)胞遷移、附著以及增殖和分化。盡管通過胃蛋白酶消化從原膠原中去除N-C-末端原膠原被廣泛用于工業(yè)用途,但原膠原作為含有交聯(lián)末端肽的天然膠原支架可能是有益的。

          Chondrex公司提供酸性I型原膠原溶液,可用于傳統(tǒng)的二維(2D)系統(tǒng)以及三維(3D)凝膠中的支架,用于模擬成纖維細(xì)胞和軟骨細(xì)胞中的細(xì)胞生長。

          產(chǎn)品名稱

          可溶性I型膠原

          應(yīng)用

          用于傳統(tǒng)的二維(2D)系統(tǒng)以及三維(3D)凝膠中的支架,用于模擬成纖維細(xì)胞和軟骨細(xì)胞中的細(xì)胞生長。

          規(guī)格

          4 mg/ml x 12.5 ml (sterile filtered)

          形態(tài)

          溶于0.01M HCL

          來源

          內(nèi)毒素

          1 EU/ml

          純度

          95% I 膠原

          保存

          4

          穩(wěn)定性

          6

          操作流程

          包被(注:具體的包被的條件需要根據(jù)培養(yǎng)系統(tǒng)優(yōu)化

          1.0.02mol/L的鹽酸稀釋4mg/ml的膠原到50-100ug/ml

          2.溫和混勻稀釋后的溶液。

          3.取適量的稀釋后的膠原加入孔內(nèi)或板內(nèi)。

          注:保證整個(gè)表面都是包被的。

          4. 37℃或室溫孵育1-2小時(shí)

          5. 棄掉所有溶液。

          6.用培養(yǎng)基或者PBS漂洗包被表面。

          7.包被好的孔或板2-8℃保存或者空氣中晾干(如果保持無菌)

          三維凝膠制備流程:

          1. PBS等體積稀釋膠原溶液,終濃度2mg/ml
          2. 加入適量的稀釋后的膠原到孔內(nèi)或板內(nèi)。
          3. 37℃孵育30~60分鐘。
          4. 凝膠可以2-8℃保存或者空氣中晾干(如果保持無菌)。

          參考文獻(xiàn)

          1. M. Shoulders, R. Raines, Collagen structure and stability. Annu Rev Biochem 78, 929-58 (2009).

          2. W. Friess, Collagen--biomaterial for drug delivery. Eur J Pharm Biopharm 45, 113-36 (1998).

          3. Taubenberger, M. Woodruff, H. Bai, D. Muller, D. Hutmacher, The effect of unlocking RGD-motifs in collagen I on pre-osteoblast adhesion and differentiation. Biomaterials 31, 2827-35 (2010).

          4. D. Gullberg, K. Gehlsen, D. Turner, K. Ahlén, L. Zijenah, et al., Analysis of alpha 1 beta 1, alpha 2 beta 1 and alpha 3 beta 1 integrins in cell--collagen interactions: identification of conformation dependent alpha 1 beta 1 binding sites in collagen type I. EMBO J 11, 3865-73 (1992).

          5. J. Bard, E. Hay, The behavior of fibroblasts from the developing avian cornea. Morphology and movement in situ and in vitro. J Cell Biol 67, 400-18 (1975).

          6. H. Kleinman, R. Klebe, G. Martin, Role of collagenous matrices in the adhesion and growth of cells. The Journal of cell biology 88, 473-485 (1981).

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          8. D. Karamichos, N. Lakshman. W.Petroll, Regulation of corneal fibroblast morphology and collagen reorganization by extracellular matrix mechanical properties. Investigative ophthalmology & visual science 48, 5030-5037 (2007).

          9. S. Oliveira, R. Ringshia, R. Legeros, E. Clark, M. Yost, et al., An improved collagen scaffold for skeletal regeneration. J Biomed Mater Res A 94, 371-9 (2010).

           

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